Nike ka zbuluar zyrtarisht koleksionin e saj Doernbecher Freestyle 2022 (XVII) që përfshin dizajne nga Cidni O'Brien, Catalina Vasquez, Maylee Phelps, Michael Wilson, Sam David Phelps, Ayman Wamala dhe Zoe Taaffe.
Koleksioni i këpucëve përfshin Nike Air Force 1 Fontanka, Nike SB Zoom Stefan Janoski, NikeCourt Zoom Vapor Cage 4, Air Jordan 5 Low, Nike LeBron 19, Nike Blazer Mid ’77 dhe Nike Dunk Low.
Që nga viti 2004, programi ka mbledhur më shumë se 30 milionë dollarë për të ndihmuar në shpëtimin e jetëve, zhvillimin e trajtimeve të reja dhe ofrimin e kujdesit më të mirë për fëmijët. Të ardhurat nga ngjarja dhe fitimet nga shitja e koleksionit Freestyle do të përfitojnë nga zona me nevojën më të madhe të Doernbecher.
Nike Doernbecher Freestyle XVII 2022 Data e publikimit
Koleksioni Doernbecher Freestyle XVII do të dalë në ankand në eBay pas ngjarjes virtuale, e cila funksionon në eBay nga data 26 shkurt në orën 16:00 PST/19:00 EST deri më 5 mars në orën 16:00 PST/19:00 EST. Një lëshim me pakicë është planifikuar për në 30 prill nëpërmjet SNKRS.
PËRDITËSIM 21/4: Nike konfirmon se koleksioni Doernbecher Freestyle XVII 2022 do të dalë më 30 prill përmes SNKRS.
PËRDITËSIM 26/2: Koleksioni Nike Doernbecher Freestyle XVII 2022 tani është i drejtpërdrejtë përmes ankandit eBay. Përfshirë është një ngjyrim ekskluziv i Michael's Air Jordan 5 Low që mund ta shikoni më poshtë.
Cidni O'Brien
Mosha: 16
Vendlindja: Liban, Oregon
Diagnoza: Origjina anormale e aortës së arteries koronare të majtë
Këpucë: Cidni's Nike Air Force 1 Fontanka "Doernbecher"
Data e publikimit: 30 Prill 2022
Çmimi: 120 dollarë
Cidni u diagnostikua me origjinë aortike anormale të arteries koronare të majtë. Kjo do të thotë se një arterie kritike që furnizon zemrën e saj me gjak ishte ngjitur në vendin e gabuar dhe zemra e Cidnit nuk po merrte oksigjen të mjaftueshëm, duke shkaktuar funksion të rrezikshëm kardiak.
Gjashtë muaj dhe një operacion i madh në zemër më vonë, Cidni u kthye në fushë dhe luante për të fituar për ekipin e saj të shkollës së mesme, Libanon Warriors. Air Force 1 Fontanka e saj e frymëzuar nga futbolli u bën homazh shokëve të saj të skuadrës, si dhe të gjitha kafshëve të dashura në jetën e saj. Sinjalizim spoiler: ka shumë prej tyre. Shikoni nga afër lidhëset për të gjetur emrat për Titon (papagall); Bosco (gomar); Cheez-its, Thoober dhe Jonathan (dhi); Carol Bask-hen (pulë); Bakër (qen); dhe Swim Shady (peshk) – për të renditur vetëm disa!
Kali i Cidnit, Tank, është paraqitur në çorapin e majtë, ndërsa nëna e saj, Nikki, merr një përmendje të veçantë në anën tjetër. “E mora Tank sepse nuk e dija nëse do të luaja përsëri futboll dhe ai me të vërtetë më ndihmoi të gëzoja”, shpjegoi Cidni. “Dhe nëna ime është heroi im. Nuk do të isha këtu pa të.”
Kthejeni këpucën e Cidni-t dhe do të gjeni një tjetër nga gjërat e saj të preferuara në pjesën e jashtme: makaronat e karkalecave. (Shiko nëse mund ta gjesh emrin e saj të shkruar në petë). "Është gjëja ime e preferuar për të ngrënë në të gjithë botën, kështu që sigurisht që duhej të më vinte në këpucë," qeshi ajo.
Tani që Cidni është në rrugën e rimëkëmbjes, kjo vajzë aktive, me natyrë të mirë po shikon përpara drejt së ardhmes dhe planifikon të punojë me kuajt një ditë. Ndërkohë, ajo do të vazhdojë të afrohet çdo ditë me të njëjtin qëndrim pozitiv dhe shpirt luftarak që e ka çuar deri këtu në jetë.
Catalina Vazquez
Mosha: 16
Vendlindja: Kelso, Uashington
Diagnoza: Von Hippel-Lindau
Këpucë: Nike SB Zoom i Catalina Stefan Janoski "Doernbecher"
Data e publikimit: 30 Prill 2022
Çmimi: 85 dollarë
Dashuria e Katalinës për Ishujt Galapagos shërben si frymëzim për Nike SB Zoom-in e saj Stefan Janoski. Lulet e vizatuara me dorë pasqyrojnë dashurinë e saj për natyrën, ndërsa një grafikë fluture në krye simbolizon metamorfozën. "Kam kaluar nëpër shumë ndryshime, kështu që jam si një flutur," tha ajo.
Këto ndryshime kanë qenë një pjesë e qëndrueshme e jetës së Katalinës. Në moshën vetëm tre ditëshe, ajo u diagnostikua me sëmundjen Von Hippel-Lindau, një gjendje e rrallë trashëgimore që shkakton rritjen e tumoreve në organe të shumta në të gjithë trupin. Tumoret kanë prekur sytë, palcën kurrizore dhe trurin e Katalinës, duke kërkuar pesë operacione për t'i hequr ato.
Pavarësisht një udhëtimi të vështirë mjekësor, si një flutur, Catalina vazhdon të shfaqet dhe është e vendosur të qëndrojë e fortë dhe të ndërgjegjësojë sëmundjen e saj ndërsa është në të. Kjo është arsyeja pse ju do të gjeni një spirale të ADN-së përgjatë anës së këpucës së saj, si dhe një deklaratë të fuqishme nga Aleanca VHL: Kura është në gjenet tona.
Kur nuk është duke dizajnuar këpucë, Catalina pëlqen të shprehë krijimtarinë e saj në mënyra të tjera, si të vizatojë skica realiste të muzikantëve të saj të preferuar. Ajo gjithashtu kënaqet me kopshtarinë dhe të kalojë kohë me tre kuajt e saj: Kit Kat, KT dhe Nugget. Catalina planifikon të ndjekë hapat e nënës së saj dhe të shkojë në terapi masazhi, por me një kthesë. "Mamaja ime punon me njerëzit, por unë i dua kuajt, kështu që do t'i kombinoj të dyja dhe do të bëhem një terapiste masazhi kuajsh," buzëqeshi ajo.
Pikëpamja e Katalinës për të bërë të mundur është e kapur në etiketën e koleksionit të saj, e cila lexon Inspire Others Daily. Kjo është diçka që mamaja e Katalinës, Bethanie, thotë se vajza e saj e bën vazhdimisht. “Pavarësisht se me çfarë sfidash po përballet, Catalina vazhdon të përballet”, tha ajo. "Unë mendoj se ajo frymëzon shumë njerëz, përfshirë mua."
Maylee Phelps
Mosha: 15
Vendlindja: Portland, Oregon
Diagnoza: Spina bifida
Këpucë: Maylee's NikeCourt Zoom Vapor Cage 4 "Doernbecher"
Data e publikimit: 30 Prill 2022
Çmimi: 150 dollarë
Pas përulësisë së saj të qetë, Maylee Phelps është një punë e madhe. Ajo është një tenisiste e re e suksesshme me karrige me rrota, aktualisht e renditur në vendin e 11-të në botë dhe shpreson të përfaqësojë Shtetet e Bashkuara në Lojërat Paralimpike të Los Angeles 2028. Natyrisht, ai plan përfshin edhe një shkëlqim ari.
Maylee ka lindur me spina bifida, një gjendje ku shtylla kurrizore dhe palca kurrizore nuk zhvillohen siç duhet. Ajo ka pasur shumë operacione në OHSU Doernbecher gjatë viteve për të ndihmuar në përmirësimin e lëvizshmërisë së saj dhe tani po mëson të përdorë patericat e parakrahut. "Të gjithë mjekët e mi janë të mrekullueshëm," tha ajo. “Ata më bëjnë të luaj tenis me karrige me rrota dhe të ndihem mirë në mënyrë që të vazhdoj të bëj gjërat që dua të bëj.”
Disa nga ato gjëra përfshijnë të bërit arte dhe punë artizanale, duke luajtur me arkivolin e saj Otis dhe pjekje. (Specialiteti i saj janë makaronat me mjedër). Pas karrierës së saj paraolimpike, Maylee planifikon të hapë furrën e saj të bukës, e cila është një lajm i mirë për njerëzit dhe qentë. "Dua të bëj ëmbëlsira të shijshme si për njerëzit ashtu edhe për qentë," buzëqeshi ajo.
Maylee's NikeCourt Zoom Vapor Cage 4 është i ngarkuar me prekje personale, si yje të vizatuar me dorë dhe një sobë e jashtme e ftohtë mermeri që përmban të gjitha ngjyrat e saj të preferuara. Për të ndihmuar në ndërgjegjësimin për atletikën adaptive, ajo përfshiu një grafikë të shtyllës kurrizore në gjuhë si dhe një fjongo blu spina bifida në thembër. Përgjatë shollës së mesme, do të gjeni një kujtesë për Vazhdoni të Shtyni, pavarësisht se çfarë ju hedh jeta. "Kjo frazë më ndihmon të më mbaj të motivuar në fushë dhe në jetë," shpjegoi Maylee. "Mendova se mund të ndihmonte edhe njerëzit e tjerë."
Michael Wilson
Mosha: 11
Vendlindja: Dejton, Oregon
Diagnoza: Sëmundja Krabbe
Këpucë: Michael's Air Jordan 5 Low "Doernbecher"
Data e publikimit: 30 Prill 2022
Çmimi: 200 dollarë
Dy muaj pasi lindi Michael "Spitfire" Wilson, ai u diagnostikua me sëmundjen Krabbe, një gjendje e rrallë gjenetike që shkatërron veshjen mbrojtëse të qelizave nervore në tru dhe sistemin nervor. Sëmundja është shpesh fatale, por Michael kishte një hero në cepin e tij: vëllain e tij më të madh Marshall.
"Marshall kishte gjithashtu sëmundjen Krabbe," shpjegoi Michael. “Për shkak të simptomave dhe diagnozës së tij, mjekët dinin ta vëzhgonin tek unë kur isha foshnjë dhe ishin në gjendje ta kapnin atë shumë më shpejt. Vëllai im më ndihmoi të shpëtoja jetën. Pesë vjet pas kësaj, ai i rriti krahët e engjëllit dhe ndërroi jetë.”
Për shkak se sëmundja e Michael u diagnostikua herët, ai ishte kandidat për një transplant të gjakut të kordonit të qelizave staminale që shpëtonte jetën, që në thelb mund të ndalojë sëmundjen Krabbe përpara se të fillojë progresion degjenerues. Procedura u krye në Doernbecher më 10 shkurt 2011 dhe ishte 100% e suksesshme. "Unë e quaj ditën time të rilindjes," buzëqeshi Michael.
Dhjetë vjet më vonë, Michael është thjesht një fëmijë i lumtur me një dashuri serioze për aeroplanët, peshkaqenë dhe djathin mac 'n'. Fluturimi i tij i lartë Air Jordan 5 Low e dëshmon këtë. Një peshkaqen i egër rrëshqet përgjatë anës, ndërsa një printim djathi mac 'n' lazerohet në të gjithë pjesën e sipërme të kamoshi dhe arna të ftohta të këmbyeshme në gjuhë ju lejojnë të personalizoni stilin tuaj. Kur jeni gati për të hequr këpucën? Thjesht tërhiqni lakin "nxjerrë" në skedën e thembra.
Motoja e Michael - Take Flight - zbukuron këpucën dhe përfaqëson dëshirën e tij për të qenë pilot. "Ndonjëherë kur zbres vërtet, imagjinoj duke fluturuar në ajër, duke zhytur basketbollin dhe duke fituar kampionatin përfundimtar siç bëri Michael Jordan," tha ai i emocionuar. "Kur njerëzit i shohin ato fjalë, unë dua që t'i bëj të ndihen të fuqishëm si unë."
Michael thotë se ka një armë sekrete që e ka ndihmuar të kapërcejë edhe sfidat më të vështira: "Unë kam një shpirt të lumtur!" Bërtiti ai. Përtej ndjenjës së lumtur, ai është gjithashtu thellësisht mirënjohës për të gjithë ekipin e tij mjekësor në OHSU Doernbecher.
“Ata kanë bërë një punë të mrekullueshme duke u kujdesur për mua dhe duke më rregulluar,” tha ai. “Pa ekipin tim, nuk do të isha sot në botë”.
Sam David Phelps
Mosha: 14
Vendlindja: Portland, Oregon
Diagnoza: Spina bifida
Këpucë: Sam David's Nike LeBron 19 "Doernbecher"
Data e publikimit: 30 Prill 2022
Çmimi: 200 dollarë
Sam David nuk është lloji i fëmijës që tërhiqet nga një sfidë. Ashtu si motra e tij dhe stilistja tjetër Maylee, ai lindi me spina bifida. Por kjo nuk e pengon atë të jetë një forcë për t'u llogaritur brenda dhe jashtë fushës së basketbollit. Qëllimi i tij është të luajë në ekipin amerikan të basketbollit me karrige me rrota për meshkuj, por deri atëherë, ai vazhdon të mprehë lojën e tij duke luajtur për Portland WheelBlazers.
Përtej basketbollit, këtij djaloshi energjik e i pëlqen të ndërtojë komplete të hollësishme Lego dhe të praktikojë gjuajtjen me hark adaptiv. "Unë kam marrë edhe një sy demash më parë!" Bërtiti ai me krenari. Ndërsa ai është jashtëzakonisht i afërt me familjen e tij, ai thotë se nëna e tij Rebecca është me të vërtetë heroi i tij. “Për shkak se u birësova nga Kina, nuk kisha nënë më parë,” shpjegoi ai. “Mamaja ime është vërtet e sjellshme dhe ajo është gjithmonë aty për të ndihmuar vëllezërit dhe motrat e mia sa herë që kemi nevojë.”
Atleti i preferuar i Sam Davidit në të gjithë botën është LeBron James, kështu që është e panevojshme të thuhet, ai ishte përtej i emocionuar kur mësoi se do të dizajnonte një nga këpucët e njohura të King James. "Në fakt, unë kam mbetur pa fjalë!" ai buzëqeshi.
Pikëpamja e tij për LeBron 19 sjell lavdinë me panelet metalike prej ari, bulonat e ndriçimit dhe logon e tij sportive të karriges me rrota. Ai përmban gjithashtu një detaj shumë të veçantë: podin e parë të airbag-it të Nike, i cili përfshin inicialet e Sam-it, vitin e tij të lindjes dhe mantrën e tij kryesore: Asnjëherë mos u kthe. "Dua të frymëzoj njerëzit që të mos heqin dorë kurrë nga ëndrrat e tyre," tha ai. "Nëse e vendosni mendjen tuaj për të, nuk ka kufi për atë që mund të bëni."
Sam David dhe familja e tij u shpërngulën në Portland nga Misisipi, në mënyrë që ai dhe motra e tij të mund të merrnin kujdesin më të fundit nga Spitali i Fëmijëve OHSU Doernbecher, dhe Sam David thotë se është shumë i lumtur që e bënë. “Isha pak i frikësuar në fillim për të takuar të gjithë mjekët dhe terapistët e mi,” pranoi ai. “Por të gjithë kanë qenë kaq të mirë me mua. Unë jam vërtet mirënjohës për të gjithë kohën dhe energjinë që ata kanë marrë për të më ndihmuar të përmirësohem gjatë rrugëtimit tim shëndetësor.”
Ayman Wamala
Mosha: 13
Vendlindja: Salem, Oregon
Diagnoza: Anemia drapërocitare
Këpucë: Ayman's Nike Blazer Mid '77 "Doernbecher"
Data e publikimit: 30 Prill 2022
Çmimi: 100 dollarë
Në çdo histori origjine, heroi përballet me sfida të pamundura, vetëm për t'i mposhtur ato dhe për të dalë më i mirë dhe më i fortë. E njëjta gjë vlen edhe për Ayman Wamala, gjë që shpjegon pse ai identifikohet kaq ngushtë me personazhe të fuqishëm Anime dhe super heronj.
Ayman lindi në Kenia dhe u diagnostikua me anemi drapërocitare në moshë të re. “Kur ishte shumë keq, më dukej sikur po goditesha me vare në të gjithë trupin tim,” shpjegoi ai. Kur familja e tij u transferua në Portland katër vjet më parë, Ayman filloi trajtimin në Spitalin e Fëmijëve OHSU Doernbecher. "Mjekët atje më dhanë ilaçe dhe unë jam bërë më mirë dhe më i fortë," tha ai.
Personaliteti më i madh se jeta i Ayman është një përshtatje e përkryer për aspiratat e tij në karrierë: Ai shpreson të jetë një aktor. Ai tashmë ka filluar rezymenë e tij duke luajtur si një nga personazhet kryesore në produksionin skenik të Jumanji në shkollën e tij.
Kur nuk është në skenë, Ayman kënaqet duke luajtur futboll, duke gatuar dhe duke mprehur aftësitë e tij për të mbijetuar në shkretëtirë. "Më pëlqen të jem gati për çdo gjë," tha ai me krenari.
Sa i përket nënshkrimit të tij Nike Blazer Mid ’77 Vintage, ai fuqizohet nga alter-ego e Ayman: një personazh misterioz, që lexon mendjen që do ta gjeni në gjuhën e këpucëve. Format trekëndore përfaqësojnë forca të blinduara mbrojtëse, ndërsa vijat delikate të tigrit mbajnë një sekret: ato shkëlqejnë blu të ndezur në dritën UV.
Qelizat e kuqe të gjakut në pjesën e jashtme përfaqësojnë gjendjen e Ayman, ndërsa fjalët Shpresa, Forca dhe Këmbëngulja rreth logos së tij ju ndihmojnë në udhëtimet tuaja të përditshme. Dhe për shkak se pak mençuri shtesë nuk dëmton kurrë, fraza Jeta është e pasigurt…veproni shpejt…merrni vendime të vështira në skenarët e rastit më të keq që shkon përgjatë mesit. "Unë mendoj se kjo frazë lidhet me jetët e shumë njerëzve," tha Ayman. “Pavarësisht nëse është COVID-19 apo ndonjë sfidë tjetër e papritur, ju duhet të jeni në gjendje të përshtateni me të, pastaj të ngriheni mbi të.”
Flitet si një hero i vërtetë.
Zoe Taaffe
Mosha: 17
Vendlindja: Tualatin, Oregon
Diagnoza: Granulomatoza me poliangit
Këpucë: Zoe's Nike Dunk Low "Doernbecher"
Data e publikimit: 30 Prill 2022
Çmimi: 100 dollarë
Zoe Taaffe është një në një milion - fjalë për fjalë. Kur ishte studente e dytë në shkollën e mesme, ajo u diagnostikua me një sëmundje autoimune që shkakton inflamacion të rëndë të enëve të gjakut. Është kaq e rrallë, saqë vetëm një në 1.2 milionë pacientë pediatër e kanë atë.
"Për muaj të tërë, i kisha të gjitha këto simptoma të çuditshme si ënjtje të rastësishme, kollë, skuqje dhe ethe," tha Zoe. “Por askush nuk mundi t'i lidhë pikat derisa të arrij në Doernbecher. Ata thanë, 'Le t'ju pranojmë në ICU dhe ta kuptojmë këtë.' Dhe ata e bënë."
Stabilizimi i Zoe kërkonte transfuzione të shumta gjaku, transfuzione plazmatike, steroide dhe kimioterapi. Ndërsa qëndrimet e gjata në spital nuk ishin shumë argëtuese, ato i dhanë Zoes një vështrim nga afër të profesionit të saj të zgjedhur.
“Gjithmonë e kam dashur fushën mjekësore dhe fillimisht doja të bëhesha kirurge,” shpjegoi Zoe. “Por pasi isha në spital, vendosa që dua të bëhem infermiere. Ekipi im i infermierisë ka një vend të veçantë në zemrën time, sepse ata me të vërtetë më treguan kuptimin e mirësisë dhe dhembshurisë. Ky është lloji i pozitivitetit që do të doja të sillja në fushën e mjekësisë.”
Pozitiviteti i Zoe është i dukshëm kudo në Nike Dunk Low. Në pamje të parë, duket thjesht si një nderim i lezetshëm për ekipin e saj të preferuar, Oregon Ducks. Por shikoni nga afër dhe do të vini re emrin e Zoes të fshehur me zgjuarsi në printimin si zebër. Shikoni edhe më afër dhe do të kuptoni se është më shumë se një stamp zebër; është një dremitje delikate ndaj strijave që steroidet krijuan në trupin e Zoes.
"Ashtu si vijat e zebrës, unë besoj se të gjithë janë unik," tha ajo. "Unë jam gjithashtu një avokat i madh për pozitivitetin e trupit në mediat sociale - fëmijët e vegjël duhet të mësojnë të duan trupin e tyre pa marrë parasysh çfarë. Kjo përvojë më mësoi se ajo që po kalon nuk të përcakton ty – është ajo që bën me të ajo që ka rëndësi.”
Këpuca e Zoe-së ka gjithashtu një thembër të jashtëm që shkëlqen në errësirë, një simbol infermierik të frymëzuar nga Oregon Duck në çorape, fjalën "patrembur" në lidhëse dhe "Swooshes Velcro" të këmbyeshme që ju lejojnë të ndryshoni pamjen tuaj.
Tani që Zoe është në gjendje të menaxhojë gjendjen e saj, ajo është kthyer në aktivitetet e saj të preferuara, si pjekja, shkrimi i muzikës dhe udhëheqja e ekipit të saj lakros drejt më shumë fitoreve. Zoe është e emocionuar që këpuca e saj e njohur do të ndihmojë fëmijët e tjerë si ajo.
“Mendoj se këpuca ime është një kujtesë e vazhdueshme se ne të gjithë jemi të veçantë në mënyrën tonë, të gjithë kemi cilësi të rralla dhe të gjithë jemi një në një milion,” tha ajo prerazi. "Shpresoj që të frymëzojë njerëzit që të jenë të patrembur dhe të dalin atje për të arritur gjithçka që duan."
