Nike secara rasminya telah melancarkan koleksi Doernbecher Freestyle 2022 (XVII) yang merangkumi reka bentuk oleh Cidni O'Brien, Catalina Vasquez, Maylee Phelps, Michael Wilson, Sam David Phelps, Ayman Wamala dan Zoe Taaffe.
Koleksi kasut termasuk Nike Air Force 1 Fontanka, Nike SB Zoom Stefan Janoski, NikeCourt Zoom Vapor Cage 4, Air Jordan 5 Low, Nike LeBron 19, Nike Blazer Mid ’77 dan Nike Dunk Low.
Sejak 2004, program ini telah mengumpulkan lebih daripada $30 juta untuk membantu menyelamatkan nyawa, membangunkan rawatan baharu dan menyediakan penjagaan terbaik untuk kanak-kanak. Hasil daripada acara dan keuntungan daripada penjualan koleksi Freestyle akan memberi manfaat kepada kawasan yang paling memerlukan Doernbecher.
Nike Doernbecher Freestyle XVII 2022 Tarikh Tayangan
Koleksi Doernbecher Freestyle XVII akan dilelong di eBay selepas acara maya, yang berlangsung di eBay dari 26 Februari pada 4PM PST/7PM EST hingga 5 Mac pada 4PM PST/7PM EST. Keluaran runcit dijadualkan pada 30 April melalui SNKRS.
KEMASKINI 4/21: Nike mengesahkan bahawa koleksi Doernbecher Freestyle XVII 2022 dikeluarkan pada 30 April melalui SNKRS.
KEMASKINI 26/2: Koleksi Nike Doernbecher Freestyle XVII 2022 kini disiarkan secara langsung melalui lelongan eBay. Disertakan ialah laluan warna eksklusif Michael's Air Jordan 5 Low yang boleh anda lihat di bawah.
Cidni O'Brien
umur: 16
kampung halaman: Lubnan, Oregon
Diagnosis: Asal aorta anomali arteri koronari kiri
Kasut: Nike Air Force 1 Fontanka “Doernbecher” milik Cidni
Tarikh Tayangan: 30 April 2022
Harga: $120
Cidni didiagnosis dengan asal aorta anomali arteri koronari kiri. Ini bermakna bahawa arteri kritikal yang membekalkan darah ke jantungnya telah dipasang di tempat yang salah dan jantung Cidni tidak mendapat oksigen yang mencukupi, menyebabkan fungsi jantung yang teruk.
Enam bulan dan satu pembedahan jantung besar kemudian, Cidni kembali ke padang dan bermain untuk menang untuk pasukan sekolah menengahnya, Lebanon Warriors. Air Force 1 Fontanka yang diilhamkan bola sepaknya memberi penghormatan kepada rakan sepasukannya, serta semua haiwan kesayangan dalam hidupnya. Amaran spoiler: terdapat BANYAK daripadanya. Lihat dengan teliti pada tali untuk mencari nama untuk Tito (parrot); Bosco (keldai); Cheez-its, Thoober, dan Jonathan (kambing); Carol Bask-hen (ayam); Tembaga (anjing); dan Swim Shady (ikan) – untuk menyenaraikan beberapa sahaja!
Kuda Cidni, Tank, dipaparkan pada sockliner kiri, manakala ibunya, Nikki, mendapat sebutan khas pada yang lain. "Saya mendapat Tank kerana saya tidak tahu sama ada saya akan bermain bola sepak lagi, dan dia benar-benar membantu saya gembira," jelas Cidni. "Dan ibu saya adalah wira saya. Saya tidak akan berada di sini tanpa dia."
Balikkan kasut Cidni, dan anda akan temui satu lagi perkara kegemarannya pada tapak luar: pasta udang. (Lihat jika anda boleh menemui namanya tertulis dalam mi). "Ia adalah perkara kegemaran saya untuk dimakan di seluruh dunia, jadi sudah tentu ia harus digunakan pada kasut saya," dia ketawa.
Memandangkan Cidni sedang menuju pemulihan, gadis yang aktif dan baik hati ini memandang ke hadapan dan merancang untuk bekerja dengan kuda suatu hari nanti. Sementara itu, dia akan terus mendekati setiap hari dengan sikap positif dan semangat juang yang sama yang membawanya sejauh ini dalam hidup.
Catalina Vazquez
umur: 16
kampung halaman: Kelso, Washington
Diagnosis: Von Hippel-Lindau
Kasut: Nike SB Zoom Stefan Janoski "Doernbecher" Catalina
Tarikh Tayangan: 30 April 2022
Harga: $85
Kecintaan Catalina terhadap Kepulauan Galapagos menjadi inspirasi untuk Nike SB Zoom Stefan Janoski miliknya. Bunga yang dilukis dengan tangan mencerminkan cintanya terhadap alam semula jadi, manakala grafik rama-rama di bahagian atas melambangkan metamorfosis. "Saya telah melalui banyak perubahan, jadi saya seperti rama-rama," katanya.
Perubahan tersebut telah menjadi sebahagian daripada kehidupan Catalina yang konsisten. Pada usia tiga hari sahaja, dia disahkan menghidap penyakit Von Hippel-Lindau, keadaan keturunan yang jarang berlaku yang menyebabkan tumor tumbuh dalam pelbagai organ di seluruh badan. Tumor telah menjejaskan mata, saraf tunjang dan otak Catalina, memerlukan lima pembedahan untuk membuangnya.
Walaupun melalui perjalanan perubatan yang sukar, seperti rama-rama, Catalina terus muncul, dan berazam untuk kekal kuat dan memberi kesedaran tentang penyakitnya semasa dia mengalaminya. Itulah sebabnya anda akan menemui heliks DNA di sepanjang sisi kasutnya, serta kenyataan yang kuat daripada VHL Alliance: Penawarnya ada dalam gen kita.
Apabila dia tidak mereka bentuk kasut, Catalina suka mengekspresikan kreativitinya dengan cara lain, seperti melukis lakaran realistik pemuzik kegemarannya. Dia juga gemar berkebun dan meluangkan masa bersama tiga ekor kudanya: Kit Kat, KT dan Nugget. Catalina merancang untuk mengikuti jejak ibunya dan menjalani terapi urut, tetapi dengan kelainan. "Ibu saya bekerja pada manusia, tetapi saya suka kuda, jadi saya akan menggabungkan kedua-duanya dan menjadi ahli terapi urut kuda," dia tersenyum.
Pandangan boleh buat Catalina dirakam pada label koleksinya, yang berbunyi Inspire Others Daily. Itulah yang dikatakan oleh ibu Catalina, Bethanie, yang dilakukan oleh anak perempuannya secara berterusan. "Tidak kira apa cabaran yang dia hadapi, Catalina terus mengharunginya," katanya. "Saya fikir dia memberi inspirasi kepada ramai orang, termasuk saya."
Maylee Phelps
umur: 15
kampung halaman: Portland, Oregon
Diagnosis: Spina bifida
Kasut: Sangkar Wap 4 Zoom NikeCourt Maylee "Doernbecher"
Tarikh Tayangan: 30 April 2022
Harga: $150
Di sebalik kerendahan hatinya yang tenang, Maylee Phelps adalah masalah besar. Dia seorang pemain tenis kerusi roda remaja yang berprestasi, kini menduduki tempat #11 di dunia, dan berharap dapat mewakili Amerika Syarikat dalam Paralimpik Los Angeles 2028. Sudah tentu, rancangan itu juga termasuk kilauan emas.
Maylee dilahirkan dengan spina bifida, keadaan di mana tulang belakang dan saraf tunjang gagal berkembang dengan baik. Dia telah menjalani banyak pembedahan di OHSU Doernbecher selama bertahun-tahun untuk membantu meningkatkan mobilitinya dan kini sedang belajar menggunakan tongkat lengan bawah. "Semua doktor saya hebat," katanya. "Mereka membuatkan saya bermain tenis kerusi roda dan berasa baik supaya saya boleh terus melakukan perkara yang saya mahu lakukan."
Beberapa perkara itu termasuk melakukan seni dan kraf, bermain dengan pugnya Otis dan membakar. (Keistimewaannya ialah makaron raspberi). Mengikuti kerjaya Paralimpiknya, Maylee merancang untuk membuka kedai roti sendiri, yang merupakan berita baik untuk manusia dan anjing. "Saya mahu membuat hidangan lazat untuk orang dan anjing," dia tersenyum.
NikeCourt Zoom Vapor Cage 4 milik Maylee sarat dengan sentuhan peribadi, seperti bintang yang dilukis dengan tangan dan tapak luar marmar sejuk yang menampilkan semua warna kegemarannya. Untuk membantu memberi kesedaran kepada olahraga adaptif, dia menyertakan grafik tulang belakang pada lidah serta reben spina bifida biru pada tumit. Di sepanjang tapak tengah, anda akan temui peringatan untuk Terus Menolak tidak kira apa jua kehidupan yang mendatangi anda. "Frasa itu membantu saya mengekalkan motivasi di gelanggang dan dalam kehidupan," jelas Maylee. "Saya fikir ia mungkin membantu orang lain juga."
Michael Wilson
umur: 11
kampung halaman: Dayton, Oregon
Diagnosis: penyakit Krabbe
Kasut: Air Jordan 5 Low “Doernbecher” milik Michael
Tarikh Tayangan: 30 April 2022
Harga: $200
Dua bulan selepas Michael "Spitfire" Wilson dilahirkan, dia telah didiagnosis dengan penyakit Krabbe, keadaan genetik yang jarang berlaku yang memusnahkan salutan pelindung sel saraf dalam otak dan sistem saraf. Penyakit ini sering membawa maut, tetapi Michael mempunyai seorang wira di sudutnya: abangnya Marshall.
"Marshall mempunyai penyakit Krabbe juga," jelas Michael. "Oleh kerana simptom dan diagnosisnya, doktor tahu untuk memerhatikannya dalam diri saya semasa saya masih bayi dan dapat menangkapnya lebih awal. Abang saya membantu menyelamatkan nyawa saya. Lima tahun selepas itu, dia mengembangkan sayap malaikatnya dan meninggal dunia.”
Oleh kerana penyakit Michael telah didiagnosis lebih awal, dia adalah calon untuk pemindahan darah kord sel stem yang menyelamatkan nyawa yang pada asasnya boleh menghentikan penyakit Krabbe sebelum ia memulakan perkembangan degeneratif. Prosedur ini telah dilakukan di Doernbecher pada 10 Februari 2011 dan 100% berjaya. "Saya memanggilnya hari kelahiran semula saya," Michael tersenyum.
Sepuluh tahun kemudian, Michael hanyalah seorang kanak-kanak yang gembira dengan minat yang serius terhadap kapal terbang, jerung dan keju mac 'n'. Air Jordan 5 Lownya yang terbang tinggi membuktikannya. Jerung ganas meluncur di sepanjang sisi, manakala cetakan keju mac 'n' dilaser di seluruh bahagian atas suede, dan tompok boleh tukar yang sejuk pada lidah membolehkan anda menyesuaikan gaya anda sendiri. Apabila anda bersedia untuk menanggalkan kasut? Hanya tarik gelung "eject" pada tab tumit.
Moto Michael - Ambil Penerbangan - menghiasi kasut, dan mewakili keinginannya untuk menjadi juruterbang. "Kadang-kadang apabila saya benar-benar kecewa, saya bayangkan terbang di udara, mencelup bola keranjang dan memenangi kejuaraan muktamad seperti Michael Jordan," katanya teruja. "Apabila orang melihat kata-kata itu, saya mahu ia membuatkan mereka berasa berkuasa seperti saya."
Michael berkata dia mempunyai senjata rahsia yang membantunya mengharungi cabaran yang paling sukar: "Saya mempunyai jiwa yang gembira!" dia berseru. Selain berasa gembira, dia juga amat berterima kasih kepada seluruh pasukan perubatannya di OHSU Doernbecher.
"Mereka telah melakukan kerja yang luar biasa menjaga saya dan membetulkan saya," katanya. “Tanpa pasukan saya, saya tidak akan berada di dunia hari ini.”
Sam David Phelps
umur: 14
kampung halaman: Portland, Oregon
Diagnosis: Spina bifida
Kasut: Nike LeBron 19 "Doernbecher" Sam David
Tarikh Tayangan: 30 April 2022
Harga: $200
Sam David bukanlah jenis kanak-kanak yang berundur daripada cabaran. Seperti kakaknya dan rakan pereka Freestyle Maylee, dia dilahirkan dengan spina bifida. Tetapi itu tidak menghalangnya daripada menjadi kuasa yang perlu diperhitungkan di dalam dan di luar gelanggang bola keranjang. Matlamatnya adalah untuk bermain dalam pasukan bola keranjang kerusi roda lelaki A.S., tetapi sehingga itu, dia terus mempertajam permainannya bermain untuk Portland WheelBlazers.
Selain bola keranjang, budak lelaki yang aktif dan bertenaga ini suka membina set Lego yang rumit dan berlatih memanah adaptif. "Saya juga pernah mendapat perhatian sebelum ini!" dia berseru bangga. Walaupun dia sangat rapat dengan keluarganya, dia berkata ibunya Rebecca benar-benar wiranya. "Oleh kerana saya anak angkat dari China, saya tidak mempunyai ibu sebelum ini," jelasnya. "Ibu saya sangat baik dan dia sentiasa ada untuk membantu adik-beradik saya apabila kami memerlukannya."
Atlet kegemaran Sam David di seluruh dunia ialah LeBron James, jadi tidak perlu dikatakan, dia sangat teruja untuk mengetahui dia akan mereka bentuk salah satu kasut terkenal King James. "Sebenarnya, saya terdiam!" dia tersenyum.
Pandangannya terhadap LeBron 19 membawakan bling dengan panel emas metalik, bolt lampu dan logo kerusi rodanya yang sporty. Ia juga menampilkan perincian yang sangat istimewa: pod beg udara Nike yang pertama, yang merangkumi huruf inisial Sam, tahun kelahirannya dan mantera masuknya: Never Back Down. "Saya mahu memberi inspirasi kepada orang ramai untuk tidak pernah berhenti pada impian mereka," katanya. "Jika anda menetapkan fikiran anda, tiada had untuk apa yang boleh anda lakukan."
Sam David dan keluarganya berpindah ke Portland dari Mississippi supaya dia dan kakaknya boleh mendapatkan penjagaan terkini daripada Hospital Kanak-kanak OHSU Doernbecher, dan Sam David berkata dia sangat gembira kerana mereka melakukannya. "Saya agak takut pada mulanya untuk berjumpa dengan semua doktor dan ahli terapi saya," akuinya. “Tetapi semua orang begitu baik kepada saya. Saya sangat berterima kasih atas semua masa dan tenaga yang mereka telah ambil untuk membantu saya menjadi lebih baik sepanjang perjalanan kesihatan saya."
Ayman Wamala
umur: 13
kampung halaman: Salem, Oregon
Diagnosis: Anemia sel sabit
Kasut: Nike Blazer Mid '77 "Doernbecher" milik Ayman
Tarikh Tayangan: 30 April 2022
Harga: $100
Dalam setiap cerita asal, wira menghadapi cabaran yang mustahil, hanya untuk menaklukinya dan muncul dengan lebih baik dan lebih kuat. Perkara yang sama berlaku untuk Ayman Wamala, yang menjelaskan mengapa dia mengenal pasti dengan begitu dekat dengan watak Anime yang berkuasa dan wira super.
Ayman dilahirkan di Kenya dan didiagnosis dengan anemia sel sabit pada usia awal. "Apabila ia benar-benar teruk, saya rasa seperti dipukul dengan tukul besi di seluruh badan saya," jelasnya. Apabila keluarganya berpindah ke Portland empat tahun lalu, Ayman memulakan rawatan di Hospital Kanak-kanak OHSU Doernbecher. "Doktor di sana memberi saya ubat, dan saya pasti bertambah baik dan lebih kuat," katanya.
Personaliti Ayman yang lebih besar daripada kehidupan adalah sesuai untuk aspirasi kerjayanya: Dia berharap untuk menjadi seorang pelakon. Dia sudah pun memulakan resumenya dengan membintangi sebagai salah satu watak utama dalam produksi pentas Jumanji di sekolahnya.
Apabila tiada di atas pentas, Ayman gemar bermain bola sepak, memasak dan mengasah kemahiran bertahan hidup di hutan belantara. "Saya suka bersedia untuk apa sahaja," katanya dengan bangga.
Bagi tandatangannya Nike Blazer Mid '77 Vintage, ia dikuasakan oleh alter-ego Ayman: watak misteri yang membaca minda yang akan anda temui pada lidah kasut. Bentuk segi tiga mewakili perisai pelindung, manakala jalur harimau yang halus menyimpan rahsia: mereka bersinar biru terang dalam cahaya UV.
Sel darah merah pada tapak luar mewakili keadaan Ayman, manakala perkataan Harapan, Kekuatan dan Ketabahan di sekeliling logonya membantu membimbing anda dalam perjalanan harian anda. Dan kerana sedikit kebijaksanaan tambahan tidak pernah menyakitkan, frasa Life is uncertain...cepat bertindak...buat keputusan yang sukar dalam senario terburuk berjalan di sepanjang midsole. "Saya fikir frasa itu berkaitan dengan kehidupan ramai orang," kata Ayman. "Sama ada COVID-19 atau cabaran lain yang tidak dijangka, anda harus dapat menyesuaikan diri dengannya, kemudian bangkit mengatasinya."
Dituturkan seperti pahlawan sejati.
Zoe Taaffe
umur: 17
kampung halaman: Tualatin, Oregon
Diagnosis: Granulomatosis dengan polangiitis
Kasut: Nike Dunk Low "Doernbecher" Zoe
Tarikh Tayangan: 30 April 2022
Harga: $100
Zoe Taaffe adalah satu dalam sejuta—secara literal. Semasa dia berada di tingkat dua di sekolah menengah, dia telah didiagnosis dengan penyakit autoimun yang menyebabkan keradangan teruk pada saluran darah. Ia sangat jarang berlaku, hanya satu daripada 1.2 juta pesakit kanak-kanak mengalaminya.
"Selama berbulan-bulan, saya mengalami semua gejala aneh seperti bengkak rawak, batuk, ruam dan demam," kata Zoe. “Tetapi tiada siapa yang boleh menyambung titik sehingga saya sampai ke Doernbecher. Mereka berkata, ‘Mari masukkan awak ke ICU dan fikirkan perkara ini.’ Dan mereka melakukannya.”
Menstabilkan Zoe memerlukan pelbagai pemindahan darah, pemindahan plasma, steroid dan kemoterapi. Walaupun penginapan lama di hospital tidak begitu menyeronokkan, mereka memberikan Zoe pandangan dekat tentang profesion pilihannya.
"Saya sentiasa menyukai bidang perubatan, dan pada asalnya saya mahu menjadi pakar bedah," jelas Zoe. “Tetapi selepas berada di hospital, saya memutuskan untuk menjadi jururawat. Pasukan jururawat saya mempunyai tempat yang istimewa di hati saya kerana mereka benar-benar menunjukkan kepada saya erti kebaikan dan belas kasihan. Itulah jenis positif yang saya ingin bawa ke bidang perubatan."
Kepositifan Zoe kelihatan di mana-mana pada Nike Dunk Lownya. Pada pandangan pertama, ia kelihatan seperti penghormatan hebat kepada pasukan kegemarannya, Oregon Ducks. Tetapi lihat dekat, dan anda akan melihat nama Zoe tersembunyi dengan bijak dalam cetakan seperti zebra. Lihat lebih dekat dan anda akan menyedari bahawa ia lebih daripada cetakan kuda belang; ia adalah anggukan halus kepada tanda regangan yang dihasilkan oleh steroid pada badan Zoe.
"Sama seperti belang kuda belang, saya percaya bahawa setiap orang adalah unik," katanya. "Saya juga seorang penyokong besar untuk positif badan di media sosial-anak-anak muda perlu belajar untuk mencintai tubuh mereka tidak kira apa. Pengalaman ini mengajar saya bahawa apa yang anda alami tidak menentukan anda—apa yang anda lakukan dengannya yang penting."
Kasut Zoe yang selesa juga menampilkan tapak luar yang bercahaya dalam gelap, simbol kejururawatan yang diilhamkan oleh Oregon Duck pada sockliner, perkataan tanpa rasa takut pada tali dan Velcro Swooshes yang boleh ditukar ganti yang membolehkan anda mengubah penampilan anda.
Kini setelah Zoe dapat menguruskan keadaannya, dia kembali ke aktiviti kegemarannya, seperti membakar, menulis muzik dan mengetuai pasukan lacrossenya meraih lebih banyak kemenangan. Zoe sangat teruja kasut khasnya akan membantu kanak-kanak lain seperti dia.
"Saya fikir kasut saya adalah peringatan berterusan bahawa kita semua istimewa dengan cara kita sendiri, kita semua mempunyai kualiti yang jarang berlaku, dan kita semua adalah satu dalam sejuta," katanya dengan tegas. "Saya harap ia memberi inspirasi kepada orang ramai untuk tidak gentar dan pergi ke sana untuk mencapai apa sahaja yang mereka mahukan."
